更新時間：2021-09-23
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DNA pull down實驗技術
1. 實驗原理
DNA pull down是體外研究DNA與蛋白互作的有力工具。該技術將生物素標記的DNA 片段結合在鏈霉親和素磁珠上，再與細胞核蛋白孵育，純化出與DNA 片段互作的蛋白，洗滌洗脫得到的蛋白產物，做Western blot檢測特定蛋白是否與靶DNA 片段結合；做質譜鑒定即可篩選出與DNA 片段可能互作的蛋白信息(如：轉錄因子、組蛋白等)。
生物素與鏈霉親和素間的作用是目前已知強度最高的非共價作用；其中活化生物素可以在蛋白質交聯劑的介導下，與已知的幾乎所有生物大分子偶聯。因此用生物素標記核酸后，可以純化出與該核酸結合的各種生物大分子復合物。
2. 實驗流程
1）探針設計及標記：針對靶標區域設計特異性DNA探針，探針經過脫硫生物素標記，跟偶聯在磁珠上的鏈霉親和素結合;
2）Pull down：細胞核提取物與磁珠-DNA探針孵育，靶DNA可以和DNA探針特異性結合，純化出與靶DNA 片段結合的蛋白復合體，經過洗滌可以將非特異性結合蛋白質去除；最后，洗脫得到與靶DNA結合的蛋白質復合物；
3）互作蛋白質鑒定：再經過Western Blot或質譜(MS)鑒定蛋白質。
3. 技術服務
1）DNA探針的設計與合成；
2）細胞培養與核蛋白提取；
3）Pull down捕獲互作蛋白；
4）Western blot驗證；
4）MS鑒定可能的互作蛋白。
4. 交付結果
1）客觀公正的實驗原始數據和分析結果；
2）提供詳細、完整的實驗報告。
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